TERAPIA DE EDICIÓN GENÓMICA EN HIPERTENSIÓN ARTERIAL 

estudios de meta análisis del genoma humano han demostrado una fuerte asociación de intervalo QT cardíaco a una región en el cromosoma 17. Esta región no contenía variantes en las secuencias codificantes de proteínas, pero se observó un prominente polimorfismo indel (inserción/deleción) contiguo de 19 pb dentro de un nuevo ARN largo no codificadante (ARN lnc), que se denomina como Rffl-lnc1; donde se aplicaron técnicas de genoma basados ​​en CRISPR / Cas9 específicos en las cepas de rata utilizadas para mapear este locus.

La Interrupción del locus Rffl-lnc1 de la rata provocó intervalos cortos de QT y presión arterial elevada. Los resultados demuestran que al restaurar Rffl-lnc1 con la inserción de 19 pb, se redujo la hipertensión y corrigió el fenotipo de intervalo QT corto.

Este estudio es una combinación de interrupción dirigida basada en CRISPR / Cas9 basado en estudio de clonación posicional de mamíferos, que define los nucleótidos de carácter cuantitativos (QTNs) dentro de un ARN lnc de rata como importante para la regulación pleiotrópica de los intervalos QT cardíaco y la presión sanguínea.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS 

1. Allen Cowley, Editor,Clonación posicional de nucleótidos de rasgos cuantitativos para la presión arterial y el intervalo QT cardíaco mediante la edición CRISPR / Cas9 dirigida de un nuevo ARN largo no codificante,2017 agosto; 13, Citado 22/06/2019, Disponible en : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5578691/