Alteraciones de la replicación o alteraciones de la genómica en la hipertensión renal

La HTA es un trastorno poligenético y multifactorial, en el cual la interacción de múltiples genes entre sí y con el medio ambiente es importante. Está demostrado que la vía clásica del SRAA13, 14 es la preponderante en la aparición de la HTA.[1]
Tres son los genes más directamente implicados: el que codifica la renina, el que codifica el angiotensinogeno (AGT) y el que codifica el enzima convertidor de angiotensina. 

La renina rompe diez aminoácidos del extremo amino terminal del AGT, que es la prohormona angiotensina I que es posteriormente procesada hacia angiotensina ll por el enzima c o n v e r t i d o r de angiotensina (ECA), una dipeptidil carboxipeptidasa.

La rotura del AGT por la renina es el paso limitante en la activación del sistema reninaangiotensina. [2]

                                                Figura 1. [3]

                                            Figura 2. [4]

Referencia bibliográfica

[1] http://scielo.sld.cu/scielo.phpscript=sci_arttext&pid=S0864-03002009000100001

[2] https://www.revistanefrologia.com/es-bases-moleculares-hipertension-articulo-X021169959502282X

[3]http://2.bp.blogspot.com/EYFoGFm_9HM/VT1JwaQextI/AAAAAAAABjI/EX-WY-tUemw/s1600/Presion-alta.jpg

[4]http://2.bp.blogspot.com/_Hj7039gIAjk/Rprwjc90sI/AAAAAAAAAFc/WatliA5FwaQ/s400/angio2.gif